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Segunda-feira, 31 de Agosto 2026
Entretenimento

"Me chamam de pinguim, mas adoro o meu corpo", diz jovem com condição rara que faz engrossar as pernas

Victoria padece de lipedema, uma disfunção hereditária crónica da distribuição de gordura nas coxas, nas pernas e nas ancas

Portal Correio do Agreste
Por Portal Correio do Agreste
Foto/Reprodução
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Do Noticias ao Minuto - Durante grande parte da sua vida, Victoria Matos foi gozada devido à sua forma estranha de andar. A jovem sofre de uma condição rara e decidiu agora partilhar a doença com que vive, afirmando que "ama o seu corpo" tal qual como é.

Victoria padece de lipedema, uma disfunção hereditária crónica da distribuição de gordura nas coxas, nas pernas e nas ancas

A jovem de 26 anos recorda que foi alvo de bullying na escola o que a levou a ter vergonha de sair de casa, usar calções e a levou a passar várias horas no ginásio em busca de uma melhor silhueta.

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Contudo, por mais que treinasse, nada resolvia o seu problema, altura em que descobriu que tinha, afinal, uma doença.

A mulher recorda muitas das mensagens que recebeu, inclusive pelas redes sociais, com pessoas a criticar a sua imagem, mas afirma que aprendeu a aceitar-se e a amar-se como é. 

"Chamam-me pinguim, mas adoro o meu corpo", diz jovem com condição rara

Facebook/Victoria Matos

FONTE/CRÉDITOS: Diario VIP

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